🩺 國考題詳解・第一章
General Pharmacology — Past-Exam Explanations
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共 55 題（官方題幹、選項與答案一字不改，詳解依原書整理）。
110 年獸醫師高考・第 1 題 書本依據
一個pKa為3.4的酸性藥品，在胃部（pH 1.4）和血漿中（pH 7.4）非離子態（unionized form）的比例於平衡時
約為多少？
- A. 10000：1
- B. 1000：1
- C. 100：1
- D. 1：1
官方答案：D
正解說明
官方答案為 D。依可自由擴散的非離子態藥物在膜兩側達平衡之假設，胃／血漿的非離子態「濃度」相等，故為 1：1；但題幹使用「比例」一詞有歧義。若比例是各處總藥物中的非離子態分率，弱酸公式 I/U = 10^(pH−pKa)：胃為 10^(1.4−3.4)=0.01，U/(U+I)=1/1.01；血漿為 10^(7.4−3.4)=10000，U/(U+I)=1/10001，兩分率比約 9902：1，接近 A；此比值無單位。
錯誤選項說明
- A：若算各環境中非離子態分率的比值，會接近本選項；但不是膜平衡時非離子態濃度比，因此應保留語意疑義。
- B：既不是非離子態濃度平衡比，也不是依題示 pH/pKa 算出的分率比。
- C：這個數值近似胃中 U/I 的比值，並非胃與血漿的非離子態濃度比。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 1 — Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 1、25–26
相關概念：平衡時非離子態濃度相等，不表示離子態、總濃度或非離子態分率相等。
110 年獸醫師高考・第 2 題 書本依據
下列有關消化道投藥的敘述，何者正確？
- A. 動物完全無法使用舌下投藥
- B. 誘導關閉牛隻的食道溝，會使藥品停留在食道上部
- C. 首渡效應常使口服利用率增加
- D. 直腸投藥可減少首渡效應的影響
官方答案：D
正解說明
直腸給藥（rectal administration）有部分靜脈回流可繞過肝門脈，因而減少首渡效應（first-pass effect）。這是「減少」，不能概括為完全沒有首渡代謝。
錯誤選項說明
- A：舌下黏膜具有吸收能力，「完全無法」是過度絕對化；實際能否操作另受動物配合與製劑影響。
- B：食道溝閉合使液體繞過前胃進入後續消化道，不會令藥停在食道上部。
- C：首渡代謝在進入全身循環前消耗藥物，通常降低口服生體可用率。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 1 — Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 3
相關概念：給藥途徑改變吸收與首渡代謝，不能只由「消化道給藥」判定其生體可用率。
110 年獸醫師高考・第 3 題 書本依據
偏鹼性藥品在乳汁中的濃度會較其在血中為高的原因為何？
- A. 因脂溶性較高而使得吸收速率較快
- B. 因多會被主動運輸（active transport）運送進入
- C. 因可和乳汁中的兩價離子結合
- D. 因會產生離子捕捉（ion-trapping）的現象
官方答案：D
正解說明
乳汁較血漿偏酸，弱鹼性藥物擴散進入後較易質子化成離子態。離子態較難再穿膜回到血漿，形成離子捕捉（ion trapping），使總藥物濃度上升。
錯誤選項說明
- A：脂溶性有助非離子態穿膜，但不能單獨解釋膜平衡後乳汁總濃度高於血漿的方向性。
- B：題目描述可由被動擴散與 pH 分配解釋，不能概括為多數弱鹼皆被主動送入。
- C：二價離子螯合是某些藥的特殊作用，並非弱鹼在乳汁富集的一般原因。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 1 — Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 9
相關概念：離子捕捉比較的是總濃度；自由非離子態在膜平衡時仍可相等。
110 年獸醫師高考・第 4 題 書本依據
下列有關血漿蛋白結合（plasma protein binding）的敘述，何者正確？
- A. 所有sulfonamides的血漿蛋白結合率皆相似
- B. 解離常數（dissociation constant）愈小者結合力愈弱
- C. Phenylbutazone與warfarin可相互競爭血漿蛋白結合
- D. Digitoxin主要和球蛋白結合
官方答案：C
正解說明
phenylbutazone與warfarin均可高度結合血漿蛋白，競爭共同結合位置。被置換的游離藥物比例可能上升，因此蛋白結合是交互作用的重要機轉之一。
錯誤選項說明
- A：磺胺類（sulfonamides）各成員的結合親和力與比例並不相同，不能由同類藥推定相同結合率。
- B：解離常數越小，代表複合物越不易解離，通常親和力越強，方向寫反。
- D：digitoxin並非以球蛋白作為題目所稱主要結合蛋白；不能與類固醇／甲狀腺素的特異球蛋白結合混為一談。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 1 — Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 4–5；Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 19 — Drug Interactions and Adverse Drug Reactions，p. 461
相關概念：結合率、游離濃度與臨床作用並不完全等同；置換還會受後續分布與清除影響。
110 年獸醫師高考・第 5 題 書本依據
下列有關抑制「酶」與其作用的敘述，何者錯誤？
- A. 抑制cyclooxygenase可抑制前列腺素的合成
- B. 抑制phosphodiesterase可增加心臟收縮力
- C. 抑制β-lactamase可增加抗黴菌劑的藥效
- D. 抑制DNA gyrase可具有殺菌藥效
官方答案：C
正解說明
本題問錯誤敘述，官方選 C。β-內醯胺酶（β-lactamase）破壞 β-內醯胺抗菌藥，抑制它是保護相應抗菌藥，不能改稱增加抗黴菌劑藥效。
錯誤選項說明
- A：環氧化酶（cyclooxygenase, COX）參與前列腺素生成，抑制後可減少其合成，敘述方向正確。
- B：抑制特定磷酸二酯酶（phosphodiesterase）可提高心肌 cAMP 而增加收縮力，並非本題錯項。
- D：DNA 旋轉酶（DNA gyrase）是某些抗菌藥的酵素標的，抑制它可妨礙細菌 DNA 功能。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 19 — Drug Interactions and Adverse Drug Reactions，p. 461–462；Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 15 — Antimicrobial Drugs，p. 351、353
相關概念：酵素抑制的效果取決於酵素在宿主或病原中的功能；不要只記「抑制酵素會增強藥效」。
110 年獸醫師高考・第 6 題 書本依據
下列何藥品對CYP-450的作用和其他三個藥品不同？
- A. chloramphenicol
- B. ketoconazole
- C. primidone
- D. cimetidine
官方答案：C
正解說明
樸米酮（primidone）代謝成phenobarbital後具有肝微粒體酵素誘導相關作用，與其餘三項抑制型藥物不同。酵素誘導可加速某些受質代謝，藥效方向與抑制作用相反。
錯誤選項說明
- A：氯黴素（chloramphenicol）為書中列出的微粒體酵素抑制劑，可能延長其他受質的作用。
- B：ketoconazole抑制 CYP 代謝，可提高部分共同代謝藥物的暴露。
- D：西咪替丁（cimetidine）也是微粒體酵素抑制的典型例子，不是本題異類。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 19 — Drug Interactions and Adverse Drug Reactions，p. 461–462、467；Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 4 — Drugs Acting on the Central Nervous System，p. 106；Plumb's Veterinary Drug Handbook 10e，Chloramphenicol，p. 247；Plumb's Veterinary Drug Handbook 10e，Cimetidine，p. 264
相關概念：先區分酵素誘導與抑制，再判斷受質藥物或活性代謝物的變化。
110 年獸醫師高考・第 7 題 書本依據
下列何者是造成犬隻經口投予lidocaine生體可用率（bioavailability）不佳的主因？
- A. 因具有四級銨的結構而降低吸收
- B. 因會和食物中的二價離子螯合
- C. 因肝臟代謝速率快
- D. 因無法經由腎臟再吸收
官方答案：C
正解說明
lidocaine在犬經口進入門脈後，可受到顯著肝臟首渡代謝。因而即使有消化道吸收，能完整到達全身循環的比例仍低。
錯誤選項說明
- A：lidocaine不是以永久帶電的四級銨結構來解釋其低口服生體可用率。
- B：與食物二價離子螯合不是本題主要機轉，不能套用四環黴素類的吸收交互作用。
- D：腎小管再吸收發生在全身循環後的排泄階段，無法取代首渡效應的主要解釋。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 8 — Drugs Affecting Cardiovascular System，p. 187；Plumb's Veterinary Drug Handbook 10e，Lidocaine (Intravenous; Systemic)，p. 756
相關概念：吸收良好與口服生體可用率良好是不同概念；還必須考慮進入循環前的代謝。
110 年獸醫師高考・第 8 題 書本依據
下列何種併用較不會產生藥品不良反應（adverse drug reaction）？
- A. phenylbutazone與coumarins
- B. furosemide與digitalis
- C. clavulanic acid與amoxicillin
- D. streptomycin與amphotericin B
官方答案：C
正解說明
克拉維酸（clavulanic acid）抑制細菌 β-內醯胺酶，保護阿莫西林（amoxicillin），這是有意利用的增效組合。題目只是相對比較「較不會」，不表示此組合完全沒有不良反應。
錯誤選項說明
- A：phenylbutazone與香豆素類（coumarins）可增強抗凝血作用及出血風險，包含蛋白結合與藥效層面。
- B：furosemide可致低血鉀，增加digitalis相關毒性風險。
- D：鏈黴素（streptomycin）與兩性黴素 B（amphotericin B）皆有腎毒性，併用可能加重器官傷害。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 19 — Drug Interactions and Adverse Drug Reactions，p. 461–462；Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 15 — Antimicrobial Drugs，p. 353、366
相關概念：有益協同與有害加成皆屬藥物交互作用，須辨識作用標的與毒性是否重疊。
110 年獸醫師高考・第 9 題 書本依據
下列何者可以由Henderson-Hasselbalch方程式運算得到？
- A. 藥物於不同pH值水溶液中的解離比率
- B. 藥物於不同pH值水溶液中的水解速率
- C. 藥物於不同pH值水溶液中的代謝速率
- D. 藥物於不同pH值水溶液中的溶解度
官方答案：A
正解說明
Henderson–Hasselbalch 方程式連結 pH、pKa 與離子態／非離子態濃度比。它可用來求弱酸或弱鹼在不同 pH 下的解離比率，並協助理解穿膜與離子捕捉。
錯誤選項說明
- B：水解是化學反應速率問題，不能僅用酸鹼平衡方程式求得速率。
- C：代謝速率還取決於酵素與器官清除能力，不由 pH/pKa 單獨決定。
- D：解離狀態能影響表觀溶解度，但這條方程式本身未提供固有溶解度，不能直接得到完整溶解度。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 1 — Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 1–2
相關概念：平衡比率、溶解度與反應速率是不同量，不能互換。
110 年獸醫師高考・第 10 題 書本依據
下列何者是犬隻使用thiopental麻醉作用時間短暫的主要原因？
- A. 藥物很快被腎臟排除
- B. 藥物於不同組織間的重分布
- C. 藥物很快被肝臟代謝
- D. 藥物與血漿蛋白結合比率極高
官方答案：B
正解說明
thiopental sodium在犬單次注射後迅速到達腦部，之後重分布至其他組織，使腦部濃度下降。早期甦醒主要反映重分布（redistribution），不代表全身藥物已被排除。
錯誤選項說明
- A：迅速腎排泄不是這種高脂溶性麻醉藥短暫麻醉的主要原因。
- C：肝臟代謝參與最終清除，但在犬早期作用終止的重要性低於重分布；不可套用其他物種。
- D：高蛋白結合會影響分布，但不能單獨解釋腦部濃度快速下降的時間過程。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 1 — Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 5；Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 6 — Anesthetics，p. 142
相關概念：作用持續時間與排除半衰期不同；重複給藥的組織蓄積又可能延長恢復。
110 年獸醫師高考・第 11 題 書本依據
Epinephrine升高血壓的作用與propranolol降低血壓的作用屬於下列何種拮抗？
- A. 受體拮抗（receptor antagonism）
- B. 生理拮抗（physiologic antagonism）
- C. 化學拮抗（chemical antagonism）
- D. 酵素拮抗（enzymatic antagonism）
官方答案：A
正解說明
腎上腺素（epinephrine）可刺激 β 受體，propranolol則在同類 β 受體上阻斷其作用。因此這個致效劑（agonist）與拮抗劑（antagonists）的配對屬受體拮抗；但腎上腺素尚有 α 作用，整體血壓變化不能簡化成純 β 效果。
錯誤選項說明
- B：生理拮抗指經不同受體產生相反生理效果，例如組織胺與腎上腺素在支氣管的作用，不是只要血壓方向相反就成立。
- C：兩藥並非藉直接結合形成化學複合物來互相中和。
- D：這組配對的核心在受體占據，不是抑制對方代謝酵素。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 1 — Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 14–15；Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 2 — Drugs Affecting Peripheral Nervous System，p. 44
相關概念：拮抗分類看作用層次與標的，不只看最終指標升高或降低。
110 年獸醫師高考・第 12 題 書本依據
藥物在豬的生物轉化（biotransformation），下列何者較容易被飽和？
- A. acetylation
- B. amino acid conjugation
- C. sulfate conjugation
- D. glucuronidation
官方答案：C
正解說明
豬的硫酸結合（sulfate conjugation）能力相對有限，因此此代謝路徑較容易到達容量限制。不能把所有第二相反應視為各物種都有同等能力。
錯誤選項說明
- A：乙醯化（acetylation）的典型物種缺陷例子是犬的特定芳香胺代謝，並非題目指出的豬硫酸結合特性。
- B：胺基酸結合（amino acid conjugation）不是本題所指主要受限路徑。
- D：葡萄醣醛酸結合（glucuronidation）能力不足的經典物種是貓，不能與豬混淆。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 1 — Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 7
相關概念：物種差異應對應到特定酵素／代謝路徑，不能只記「某物種代謝慢」。
110 年獸醫師高考・第 13 題 書本依據
下列何者是藥物動力學計算的參數？
- A. 藥物與受體之親和力
- B. 藥物之最大生理效應
- C. 藥物之相對效價
- D. 藥物吸收速率及程度
官方答案：D
正解說明
藥物動力學（pharmacokinetics, PK）描述藥物濃度隨時間如何改變，吸收的速率與程度屬其核心範圍。其餘選項是在相同或不同藥物暴露下比較反應的藥效學概念。
錯誤選項說明
- A：受體親和力（affinity）描述藥物與標的結合的特性，屬藥效學。
- B：最大生理效應反映效能（efficacy），不是體內吸收或清除參數。
- C：相對效價（potency）比較產生同等反應所需的量，不能等同藥動學。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 1 — Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 1、13–14
相關概念：PK 問身體如何處理藥物；PD 問藥物如何影響身體。
111 年獸醫師高考・第 13 題 書本依據
下列何者不會影響半衰期？
- A. 分布體積（volume of distribution）
- B. 腸肝再循環（enterohepatic recirculation）
- C. 給藥途徑
- D. 清除率（clearance）
官方答案：C
正解說明
在標準線性排除模型中，半衰期由分布體積與清除率決定，給藥途徑本身不是排除常數。故官方選 C；若吸收比排除更慢，非靜脈給藥觀察到的末端半衰期可能反映吸收，因此不可把這題當成所有實測情境都絕對成立。
錯誤選項說明
- A：分布體積改變會改變半衰期，前提是同時考量清除率是否改變。
- B：腸肝再循環（enterohepatic recirculation）使藥物重新被吸收，可延長體內停留時間與末端消退。
- D：清除率下降可延長半衰期，與公式的分母關係一致。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 1 — Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 7、10、25
相關概念：排除半衰期與受吸收影響的表觀末端半衰期要分開理解。
111 年獸醫師高考・第 14 題 書本依據
下列那種藥物最可能與α1-酸性醣蛋白（α1-acid glycoprotein）結合？
- A. cephalosporins
- B. furosemide
- C. atropine
- D. aspirin
官方答案：C
正解說明
atropine為鹼性藥物，較可能與 α1-酸性醣蛋白（α1-acid glycoprotein）結合。書中將鹼性藥物與此蛋白、酸性藥物與白蛋白作為主要配對原則。
錯誤選項說明
- A：頭孢菌素（cephalosporins）多為酸性藥物，並非本題典型 α1-酸性醣蛋白配對。
- B：furosemide為酸性藥物，主要蛋白結合概念偏白蛋白。
- D：阿斯匹靈（aspirin）屬弱酸性藥物，與鹼性atropine的蛋白偏好不同。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 1 — Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 4
相關概念：蛋白名稱中的「酸性」描述蛋白本身，不能誤推成它專門結合酸性藥物。
111 年獸醫師高考・第 15 題 書本依據
依賴腎臟排泄之藥物在患有腎衰竭動物體內之藥物動力學變化，下列何者正確？
- A. 清除率上升
- B. 藥物在腎小管之再吸收增加
- C. 為維持治療的有效血漿濃度，在同樣劑量下應延長給藥間隔
- D. 為維持治療的有效血漿濃度，在同樣給藥間隔下應增加藥物劑量
官方答案：C
正解說明
腎衰竭可減少主要依賴腎臟排泄藥物的清除，使同樣給藥方式下蓄積增加。若維持每次劑量不變，延長間隔可降低蓄積，符合官方 C。
錯誤選項說明
- A：腎功能下降通常使腎清除減少，不能概括為清除率上升。
- B：腎小管再吸收不一定一律增加，這不是所有腎衰竭藥動變化的共同結論。
- D：同間隔再增加劑量會使暴露更高，與避免蓄積的方向相反。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 1 — Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 11、13
相關概念：調整維持劑量與調整間隔都是降低平均暴露的方法，應先確認清除的改變。
111 年獸醫師高考・第 16 題 書本依據
A藥物主要由肝臟代謝，B藥物可明顯誘導微粒體酶（microsomal enzyme），則兩藥併用時最可能對A藥產生
之藥物動力學變化為何？
- A. 肝臟清除率降低
- B. 首渡效應降低
- C. 分布體積增加
- D. 半衰期縮短
官方答案：D
正解說明
B 誘導肝微粒體酵素，可增加依相應酵素失活的 A 藥代謝能力，因而使其半衰期縮短。這個推論以 A 本身為活性藥、代謝主要使其失活為前提；若是前驅藥，藥效方向可能不同。
錯誤選項說明
- A：酵素誘導通常增加相關代謝能力，不是使肝清除率下降。
- B：口服且受相應代謝影響時，首渡代謝可能增加，不是減少。
- C：酵素誘導主要改變代謝，沒有直接理由推成分布體積必定增加。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 19 — Drug Interactions and Adverse Drug Reactions，p. 462；Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 1 — Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 26
相關概念：由「誘導」推清除方向前，要先確認原藥與活性代謝物的角色。
111 年獸醫師高考・第 20 題 書本依據
欲測定某一藥物經口投予的絕對生體可用率（absolute bioavailability），除了需要得到該藥物經口投予後的血
中藥物濃度曲線，還必須測定下列何種給藥方式的血中藥物濃度曲線？
- A. 皮下注射
- B. 肌肉注射
- C. 腹腔注射
- D. 靜脈注射
官方答案：D
正解說明
靜脈注射（intravenous administration）直接將藥物送入全身循環，是絕對生體可用率的參考。比較口服與靜脈給藥的濃度時間曲線，並按劑量校正，才可量化口服有多少完整藥物進入循環。
錯誤選項說明
- A：皮下注射也有吸收過程，不能當作絕對生體可用率的完整輸入參考。
- B：肌肉注射同樣可能吸收不完全或速度不同，只能用作相對參照。
- C：腹腔注射亦涉及吸收與可能的門脈代謝，非絕對參考途徑。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 1 — Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 10–11
相關概念：絕對生體可用率以靜脈為基準，相對生體可用率則可比較其他製劑或途徑。
111 年獸醫師高考・第 21 題 書本依據
犬隻口服propranolol後，造成其生體可用率（bioavailability）偏低的原因為何？
- A. 藥品脂溶性低
- B. 藥品首渡效應（first pass effects）快速
- C. 藥品分布體積（volume of distribution）過大
- D. 藥品排泄速率過快
官方答案：B
正解說明
propranolol雖可經腸道吸收，卻有顯著肝首渡代謝，使進入全身循環的完整原藥減少。故口服生體可用率低不等於脂溶性差。
錯誤選項說明
- A：propranolol脂溶性高，也能進入中樞，與「脂溶性低」不符。
- C：大分布體積描述全身循環後的分布，不是口服到達循環前損失的主要原因。
- D：排泄速率影響清除與暴露，但本題書本指出的主因是首渡代謝。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 2 — Drugs Affecting Peripheral Nervous System，p. 44；Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 1 — Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 3；Plumb's Veterinary Drug Handbook 10e，Propranolol，p. 1087
相關概念：吸收、首渡、分布與排泄要按體內流程依序區分。
111 年獸醫師高考・第 28 題 書本依據
下列何種藥品的作用不涉及受體（receptors）的結合？
- A. epinephrine
- B. mannitol
- C. carbachol
- D. cimetidine
官方答案：B
正解說明
甘露醇（mannitol）的作用重點是滲透性質，不必先與特定藥物受體結合。它可作為藥效學中非受體作用的例子，顯示「藥有作用」不等於一定有專一受體。
錯誤選項說明
- A：腎上腺素（epinephrine）透過 α 與 β 腎上腺素受體作用。
- C：卡巴膽鹼（carbachol）直接刺激膽鹼性受體。
- D：西咪替丁（cimetidine）透過阻斷組織胺 H2 受體作用。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 1 — Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 25；Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 2 — Drugs Affecting Peripheral Nervous System，p. 33、47
相關概念：受體依賴作用與依物理化學性質作用須分開，不要把所有藥效都套進致效／拮抗。
111 年獸醫師高考・第 34 題 書本依據
下列有關動物種別影響藥品使用的敘述，何者正確？
- A. 誘導幼馬形成食道溝，將使藥品更快速通過食道
- B. 一個pKa 3.5的弱酸性藥品不易在反芻獸的唾液中解離
- C. 草食獸無法分解cellulose製成的膠囊
- D. 脂溶性的有機鹼藥品在反芻獸常具有較大的分布體積
官方答案：D
正解說明
反芻獸的瘤胃是相對酸性且容量大的體液空間，脂溶性弱鹼可發生離子捕捉。藥物移出血漿並在瘤胃富集，可使表觀分布體積較大，因此官方選 D。
錯誤選項說明
- A：食道溝是反芻獸給藥生理概念，不能移用成幼馬可誘導的結構。
- B：弱酸在偏鹼的反芻獸唾液較易解離，不是「不易解離」。
- C：草食獸消化道微生物可分解纖維素（cellulose），說「無法」不正確。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 1 — Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 12、24、27
相關概念：表觀分布體積不是解剖容積，局部體液的 pH 與容量都會影響藥物移出血漿。
111 年獸醫師高考・第 36 題 書本依據
下列有關藥物固體劑型之敘述，何者正確？
- A. 錠劑（tablet）只用於口服
- B. 延遲釋放劑型（delayed release）錠劑主要為達到延長藥物代謝速率
- C. 軟膠囊（soft capsule）僅適用在脂溶性差的液體藥物
- D. 大丸（bolus）適用於反芻獸
官方答案：D
正解說明
大丸（bolus）是可為反芻獸設計的大型固體劑型，某些製劑能滯留瘤胃、緩慢釋放。它的劑型設計利用反芻獸生理，而非只是把一般錠劑放大。
錯誤選項說明
- A：錠劑可有不同部位用途，不能概括所有 tablet 只限口服。
- B：延遲釋放主要改變藥物何時或何處釋出，不是直接延長體內代謝速率。
- C：軟膠囊可盛裝適當液體製劑，並非僅適用於脂溶性差的藥物。
依據：Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 10th Edition，Chapter 5 — Principles of Pharmaceutics and Veterinary Dosage Forms，p. 88、102
相關概念：製劑釋放、吸收與體內代謝是連續卻不同的階段。
111 年獸醫師高考・第 37 題 AI 解析，待確認
下列有關藥物特性的敘述，何者錯誤？
- A. 有機藥物製成鹽類後，常較易溶於水
- B. 「易溶」表溶質1克（1 mL）能溶於1～10 mL溶劑以下
- C. 醑劑（spirits）中含有酒精
- D. 將維生素A溶於脂溶性的石蠟油中，可增加口服吸收的百分率
官方答案：D
正解說明
維生素 A（vitamin A）溶在不易被吸收的石蠟油中，不代表口服吸收一定提高；脂溶性物質可能被保留在油相而妨礙吸收。因此官方 D 的「可增加」不成立，不能把「脂溶性」一律視為促進口服吸收。
錯誤選項說明
- A：製成適當鹽類常可提高水溶性，但仍需考慮具體鹽型與環境，敘述有「常」的限制。
- B：這是藥典式溶解度用語的選項；⚠ 無法確定原題使用哪一版定義，本解析不另引入未核對的具體數值。
- C：醑劑（spirits）為含酒精的液體製劑，並非單純水溶液。
相關概念：脂溶性、製劑內溶解與從製劑進入身體的吸收不是同一件事。
112 年獸醫師高考・第 7 題 書本依據
下列何者對肝臟 P-450 的作用與其它三者不同？
- A. chloramphenicol
- B. ketoconazole
- C. erythromycin
- D. rifampin
官方答案：D
答案備註：上傳包未附本年度更正答案檔。
正解說明
利福平（rifampin）會誘導肝臟細胞色素 P450（cytochrome P450）酵素，而非抑制。其他選項主要與酵素抑制相關，因此 D 的方向不同。
錯誤選項說明
- A：氯黴素（chloramphenicol）會抑制肝微粒體酵素。
- B：ketoconazole是 P450 抑制劑，可延緩其他受質代謝。
- C：紅黴素（erythromycin）可抑制相關 P450 代謝，不同於利福平的誘導作用。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，19 Drug Interactions and Adverse Drug Reactions，p. 461–462；Plumb's Veterinary Drug Handbook 10e，Rifampin，p. 1118；Plumb's Veterinary Drug Handbook 10e，Chloramphenicol，p. 247
相關概念：代謝酵素誘導與抑制。區分作用標的、反應方向與實際適應症，避免僅用同類藥名或共同副作用選答案。
112 年獸醫師高考・第 12 題 書本依據
葡萄糖（glucose）最可能經由下列何種方式進入細胞？
- A. 主動運輸（active transport）
- B. 促進擴散（facilitated diffusion）
- C. 簡單擴散（simple diffusion）
- D. 胞攝作用（endocytosis）
官方答案：B
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正解說明
促進擴散（facilitated diffusion）需要載體協助，但依濃度梯度運輸，不直接消耗能量。葡萄糖進入許多細胞可藉此機制，因此本題選 B；不同組織的葡萄糖運輸機制仍須依部位區分。
錯誤選項說明
- A：主動運輸可逆濃度梯度，常涉及能量或離子梯度，並非本題一般細胞攝取的答案。
- C：簡單擴散不靠專一載體，不能良好解釋親水性葡萄糖的細胞攝取。
- D：胞攝作用以膜囊泡包入物質，不是葡萄糖的主要細胞攝取途徑。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，01 Principles of Drug Absorption Disposition and Action，p. 2
相關概念：載體運輸與濃度梯度。區分作用標的、反應方向與實際適應症，避免僅用同類藥名或共同副作用選答案。
112 年獸醫師高考・第 13 題 書本依據
藥物與受體結合時，那一類鍵結因影響解離而較少見？
- A. 凡得瓦力（van der Waals force）
- B. 共價鍵（covalent bond）
- C. 氫鍵（hydrogen bond）
- D. 疏水鍵（hydrophobic interaction）
官方答案：B
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正解說明
共價鍵（covalent bond）強且難解離，可能形成持久或不可逆的藥物受體結合。多數藥物需要可逆結合，因此共價鍵相對少見，本題選 B。
錯誤選項說明
- A：凡得瓦力較弱且可逆，是常見分子作用力。
- C：氫鍵能形成可逆的結合與選擇性，不是本題最少見的強結合。
- D：疏水作用常參與藥物與受體接觸，不具有共價鍵般難以解離的性質。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，01 Principles of Drug Absorption Disposition and Action，p. 13–14
相關概念：受體結合的可逆性。區分作用標的、反應方向與實際適應症，避免僅用同類藥名或共同副作用選答案。
112 年獸醫師高考・第 14 題 書本依據
排除速率常數為0.138/小時的藥物以靜脈注射方式每半衰期給藥一次，則其血漿濃度在15小時後，會達到多少
百分比之穩態濃度（steady-state concentration）？
- A. 50
- B. 75
- C. 87.5
- D. 93.75
官方答案：C
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正解說明
書本公式為 t½ = ln2/k = 0.693/k，因此 t½ = 0.693/(0.138 h⁻¹) ≈ 5.02 h。15 h 約為 3 個半衰期，達穩態的比例 = 1 − (1/2)³ = 0.875 = 87.5%，故選 C；比較時須取每次給藥週期中相同相位的濃度。
錯誤選項說明
- A：50% 對應約一個半衰期，而非本題約三個半衰期。
- B：75% 對應約兩個半衰期。
- D：93.75% 對應約四個半衰期，所需時間比題目長。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，01 Principles of Drug Absorption Disposition and Action，p. 9–10
相關概念：半衰期與穩態累積。固定間隔反覆給藥應比較相同給藥相位；穩態不是血中濃度完全不再波動。
112 年獸醫師高考・第 15 題 書本依據
下列那個藥物代謝與微粒體酶（microsomal enzyme）無關？
- A. morphine
- B. diazepam
- C. epinephrine
- D. thiopental
官方答案：C
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正解說明
腎上腺素（epinephrine）可由單胺氧化酶等非微粒體酵素代謝。題目問與微粒體酵素無關者，因此選 C，而不是把所有氧化反應都視為肝微粒體反應。
錯誤選項說明
- A：morphine的葡萄醣醛酸接合涉及微粒體酵素系統。
- B：diazepam可經肝微粒體氧化代謝。
- D：thiopental sodium主要經肝代謝，與微粒體系統相關。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，01 Principles of Drug Absorption Disposition and Action，p. 6–7
相關概念：微粒體與非微粒體代謝。區分作用標的、反應方向與實際適應症，避免僅用同類藥名或共同副作用選答案。
112 年獸醫師高考・第 16 題 書本依據
有關分布體積，下列敘述何者錯誤？
- A. 血漿蛋白與藥物結合程度為影響分布體積因子之一
- B. 分布體積決定初始劑量（loading dose）
- C. 是體內藥物總量與血漿藥物濃度的比值
- D. 注射用麻醉劑再分布現象會延長麻醉作用
官方答案：D
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正解說明
高脂溶性注射麻醉藥自腦部再分布至肌肉及脂肪，通常會降低腦中有效濃度而終止早期麻醉作用。因此「再分布會延長麻醉」為錯誤敘述，選 D。
錯誤選項說明
- A：蛋白結合會限制游離藥物分布，確實能影響分布體積。
- B：負荷劑量（loading dose）與目標濃度及分布體積有關。
- C：分布體積的定義為體內藥量除以血漿濃度，並非實際解剖體積。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，01 Principles of Drug Absorption Disposition and Action，p. 4–5、9–11
相關概念：分布體積與再分布。區分作用標的、反應方向與實際適應症，避免僅用同類藥名或共同副作用選答案。
112 年獸醫師高考・第 17 題 書本依據
一弱酸藥之pKa=5.1，則此藥在血漿中的解離程度為何？
- A. < 24%
- B. 25～50%
- C. 51～75%
- D. > 76%
官方答案：D
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正解說明
依書本 Henderson–Hasselbalch 公式，弱酸有 [A⁻]/[HA] = 10^(pH−pKa)。以正常血漿 pH 約 7.4 計，10^(7.4−5.1) ≈ 199.5，解離比例 = 199.5/(1+199.5) ×100% ≈ 99.5%，故選 D；血漿 pH 為計算假設，題幹並未另給數值。
錯誤選項說明
- A：小於 24% 與血漿 pH 高於 pKa 時應以解離型為主相反。
- B：25～50% 需 pH 接近或低於 pKa，與此假設不符。
- C：51～75% 低估了 pH 與 pKa 差距對解離比的影響。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，01 Principles of Drug Absorption Disposition and Action，p. 1–2
相關概念：弱酸解離與 Henderson–Hasselbalch 公式。pKa 是藥物特性，pH 是環境特性；解離比例與未解離比例不可互換。
112 年獸醫師高考・第 18 題 書本依據
有關藥物通過細胞膜之機制，下列敘述何者正確？
- A. 藥物分子大小不影響其簡單擴散（simple diffusion）
- B. 促進擴散（facilitated diffusion）可對抗濃度梯度
- C. Furosemide利用主動運輸方式於腎小管近端分泌
- D. P-醣蛋白之受質較易通過血腦障壁
官方答案：C
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正解說明
furosemide可透過近端腎小管有機陰離子運輸系統主動分泌。這是載體介導且可競爭的排泄機制，因此選 C。
錯誤選項說明
- A：分子大小會影響藥物跨膜或孔洞通過，不能說完全無影響。
- B：促進擴散順濃度梯度，不能逆梯度運輸。
- D：P 醣蛋白（P-glycoprotein）為外排幫浦，通常限制受質進入或滯留中樞。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，01 Principles of Drug Absorption Disposition and Action，p. 2、4、8–9
相關概念：主動分泌與外排運輸。區分作用標的、反應方向與實際適應症，避免僅用同類藥名或共同副作用選答案。
112 年獸醫師高考・第 22 題 書本依據
乙醯膽鹼（acetylcholine）經酯酶（esterases）代謝的反應為何？
- A. 氧化反應（oxidation）
- B. 還原反應（reduction）
- C. 接合反應（conjugation）
- D. 水解反應（hydrolysis）
官方答案：D
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正解說明
乙醯膽鹼（acetylcholine）的酯鍵由膽鹼酯酶切開，屬水解反應（hydrolysis）。水解後生成膽鹼與乙酸，使突觸中的訊息快速終止，因此選 D。
錯誤選項說明
- A：氧化反應涉及電子轉移或氧化狀態改變，並非酯鍵水解。
- B：還原反應不是膽鹼酯酶的主要反應。
- C：接合反應是將另一基團加到藥物上，與分解酯鍵不同。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，02 Drugs Affecting Peripheral Nervous System，p. 30–31
相關概念：酯酶水解與膽鹼訊息終止。區分作用標的、反應方向與實際適應症，避免僅用同類藥名或共同副作用選答案。
112 年獸醫師高考・第 29 題 書本依據
下列有關藥品與相關作用機制的配對，何者正確？
- A. enrofloxacin－G protein
- B. nifedipine－tyrosine kinase
- C. barbiturate－Cl- channel
- D. omeprazole－nuclear receptors
官方答案：C
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正解說明
barbiturate 類（barbiturates）增強 GABAA 受體相關氯離子通道傳導，造成神經抑制。因此 C 的機轉配對正確；其他選項將不同種類分子標的混在一起。
錯誤選項說明
- A：恩諾沙星（enrofloxacin）主要標的為細菌拓樸異構酶，不是 G 蛋白。
- B：硝苯地平（nifedipine）阻斷鈣離子通道，不是酪胺酸激酶。
- D：omeprazole抑制胃壁細胞質子幫浦，不是核受體。
依據：Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 10th edition，12 Injectable Anesthetic Agents，p. 248
相關概念：藥物標的與離子通道。區分作用標的、反應方向與實際適應症，避免僅用同類藥名或共同副作用選答案。
112 年獸醫師高考・第 33 題 AI 解析，待確認
下列因動物種別差異而影響藥品作用的敘述，何者錯誤？
- A. Sulfasalazine較容易於杜賓犬（Dobermans）造成毒性
- B. Xylazine對反芻獸作用較佳，是在藥物動力學的層次
- C. Morphine於貓的藥效較犬隻為強
- D. Ivermectin易造成鱷魚與烏龜的毒性
官方答案：B
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正解說明
賽拉嗪（xylazine）對反芻獸較敏感不能單純歸因於藥物動力學；受體敏感性等藥效學差異是此題的辨識重點。因此官方指定 B 為錯誤敘述，但各物種毒性主張仍應避免無條件外推。
錯誤選項說明
- A：柳氮磺吡啶（sulfasalazine）相關毒性可有品種易感性，題述杜賓犬配對不是指定錯誤項。
- C：morphine作用會受犬貓物種差異影響，不能以犬的反應直接推估貓。
- D：伊維菌素（ivermectin）對部分非傳統伴侶動物可具毒性，不能跨物種沿用安全性。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，Chapter 1 Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 11
相關概念：物種差異中的 PK 與 PD 區別。區分作用標的、反應方向與實際適應症，避免僅用同類藥名或共同副作用選答案。
112 年獸醫師高考・第 34 題 書本依據
下列何種賦形劑（excipients）通常不會使用在液態劑型之藥物？
- A. 螯合劑（chelating agent）
- B. 抗氧化劑（antioxidant）
- C. 助流劑（glidant）
- D. 增溶劑（solubilizing agent）
官方答案：C
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正解說明
助流劑（glidant）改善粉體流動性，主要用於固態製劑製造。液態製劑不需要以粉末流動改善為主要目的，因此選 C。
錯誤選項說明
- A：螯合劑可結合金屬離子，改善液態製劑穩定性。
- B：抗氧化劑可減少液態藥物氧化。
- D：增溶劑用來改善藥物在液體中的溶解或分散狀態。
依據：Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 10th edition，Chapter 05 Principles of Pharmaceutics and Veterinary Dosage Forms，p. 97
相關概念：賦形劑功能與劑型。區分作用標的、反應方向與實際適應症，避免僅用同類藥名或共同副作用選答案。
113 年獸醫師高考・第 8 題 書本依據
有關藥物影響腎臟排泄的作用，下列何者正確？
- A. 併用同屬鹼性之藥物可增加清除率
- B. 氯化銨（ammonium chloride）可增加酸性藥物排除
- C. 利尿劑可增加藥物在腎小管再吸收
- D. 併用酸性藥物可能延長penicillin在體內的作用時間
官方答案：D
正解說明
酸性藥物可能競爭近端腎小管有機陰離子分泌，降低青黴素（penicillin）的主動排泄。因此 D 所述延長作用時間符合競爭分泌機轉。
錯誤選項說明
- A：同屬鹼性藥可能競爭分泌而降低、不是必然增加清除率。
- B：氯化銨（ammonium chloride）使尿液酸化，通常有利弱鹼而非弱酸藥排出。
- C：尿流增加通常減少被動再吸收，不能概括為增加再吸收。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，19 Drug Interactions and Adverse Drug Reactions，p. 462
相關概念：腎小管競爭分泌與尿液酸鹼。區分作用標的、反應方向與實際適應症，避免僅用同類藥名或共同副作用選答案。
113 年獸醫師高考・第 9 題 AI 解析，待確認
相較於成年動物，新生動物在藥物動力學的表現上，下列敘述何者錯誤？
- A. 腎臟排除藥物之能力較差
- B. 肝臟代謝藥物之能力較差
- C. 藥物血漿蛋白結合率較高
- D. 血腦障壁通透性較佳
官方答案：C
正解說明
新生動物的蛋白含量與結合能力通常較低，游離藥物比例可能較高。因此「蛋白結合率較高」方向相反，選 C；年齡會同時影響分布與排除。
錯誤選項說明
- A：新生動物腎功能未成熟，排除能力常較差。
- B：肝酵素系統未成熟，部分代謝途徑能力較低。
- D：未成熟血腦障壁可增加中樞暴露，題述方向符合一般概念。
相關概念：新生動物的藥動學與蛋白結合。區分作用標的、反應方向與實際適應症，避免僅用同類藥名或共同副作用選答案。
113 年獸醫師高考・第 11 題 書本依據
下列有關藥品經皮膚吸收（transdermal absorption）的敘述，何者錯誤？
- A. 開始產生藥理作用的時間常較皮下注射慢
- B. Fentanyl可經由皮膚吸收
- C. 藥品亦可經由汗腺與皮脂腺的出口吸收
- D. Dimethyl sulfoxide無法增加藥物對皮膚的滲透性
官方答案：D
正解說明
二甲基亞碸（dimethyl sulfoxide, DMSO）能作為皮膚穿透促進劑，因此「無法增加滲透性」為錯誤敘述。經皮吸收仍受角質層、血流與劑型影響，故選 D。
錯誤選項說明
- A：經皮劑型通常需經皮膚屏障形成吸收，起效可較皮下注射慢。
- B：吩坦尼（fentanyl）具有可利用的經皮吸收特性。
- C：皮膚附屬器官出口可提供旁路吸收途徑，不能完全忽略。
依據：Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 10th edition，Chapter 47 Dermatopharmacology Drugs Acting on the Skin，p. 1278、1288
相關概念：經皮吸收屏障與促進劑。區分作用標的、反應方向與實際適應症，避免僅用同類藥名或共同副作用選答案。
113 年獸醫師高考・第 12 題 書本依據
某藥物在動物體內的主要代謝方式是經由細胞色素P450（cytochrome P450s）氧化酶的氧化，則當動物肝臟
發生嚴重損傷時，對該藥物之作用時間的影響為何？
- A. 作用時間延長
- B. 作用時間縮短
- C. 作用時間不變
- D. 證據不足以判斷
官方答案：A
正解說明
若活性母藥主要靠肝臟 P450 氧化失活，嚴重肝損傷可能降低代謝清除，使作用延長。因此依本題設定選 A，這是以母藥需被代謝清除為前提的判讀。
錯誤選項說明
- B：作用縮短與主要清除能力下降的預期相反。
- C：主要代謝器官嚴重受損時不能概括為不變。
- D：題目已指定主要肝代謝途徑，考試採清除下降導致作用延長的簡化模型。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，01 Principles of Drug Absorption Disposition and Action，p. 6–7
相關概念：肝代謝清除與作用持續時間。區分作用標的、反應方向與實際適應症，避免僅用同類藥名或共同副作用選答案。
113 年獸醫師高考・第 13 題 書本依據
已知乳汁的pH值較血漿的pH值低，將某藥物投予母獸，當該藥物於母獸體內的分布達到平衡時，可於其乳汁
中測得該藥品，則下列敘述何者正確？
- A. 藥物若為弱鹼性，則血漿中的藥物濃度大於乳汁中的藥物濃度
- B. 藥物若為弱鹼性，則血漿中的藥物濃度小於乳汁中的藥物濃度
- C. 藥物若為弱鹼性，則血漿中的藥物濃度等於乳汁中的藥物濃度
- D. 乳汁中的藥物濃度與藥物的酸鹼性無關
官方答案：B
正解說明
弱鹼的未解離型可通過乳腺屏障，在較酸性乳汁中形成較多帶電型而不易返回血漿。這種離子捕捉（ion trapping）可使乳汁總濃度高於血漿，因此選 B。
錯誤選項說明
- A：弱鹼在較酸性乳汁中容易被捕捉，總濃度方向與 A 相反。
- C：達分布平衡時未解離型濃度可接近平衡，但不代表兩側總濃度相等。
- D：藥物酸鹼性與兩側 pH 明顯影響解離及分布，不能說無關。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，01 Principles of Drug Absorption Disposition and Action，p. 9
相關概念：乳汁中的弱鹼離子捕捉。兩側未解離型可接近平衡，但總濃度包含解離型，故不一定相等。
113 年獸醫師高考・第 21 題 書本依據
下列何者為P-glycoprotein transporters的誘發劑，因而干擾口服P-glycoprotein substrates的生體可用
率（bioavailability）？
- A. lincomycin
- B. rifampin
- C. tylosin
- D. tiamulin
官方答案：B
正解說明
利福平（rifampin）可誘導 P 醣蛋白（P-glycoprotein），提高腸道外排而降低部分口服受質的生體可用率。故選 B，這屬運輸蛋白造成的藥動學交互作用。
錯誤選項說明
- A：林可黴素（lincomycin）不是此組標準 P 醣蛋白誘導答案。
- C：泰樂菌素（tylosin）不符合本題指定誘導劑。
- D：泰妙菌素（tiamulin）不能因屬抗菌藥就推定具有利福平相同的運輸蛋白誘導作用。
依據：Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 10th edition，Chapter 36 Chloramphenicol Macrolides Lincosamides and Miscellaneous，p. 932
相關概念：P 醣蛋白誘導與口服可用率。區分作用標的、反應方向與實際適應症，避免僅用同類藥名或共同副作用選答案。
113 年獸醫師高考・第 24 題 書本依據
G蛋白偶聯受體（G-protein coupled receptor）訊息傳導的主要特徵為何？
- A. 反應時間極短（毫秒內）
- B. 訊息活化可持續數小時到數天
- C. 放大訊息
- D. 受體磷酸化
官方答案：C
正解說明
G 蛋白偶聯受體（G-protein coupled receptor, GPCR）活化後可驅動第二傳訊物與下游酵素，放大原始配體訊息。因此 C 是主要特徵，並非把 GPCR 當作直接離子通道或核受體。
錯誤選項說明
- A：毫秒內的直接快速反應較符合配體門控離子通道，不能作為 GPCR 最主要辨識點。
- B：持續數小時至數天較典型於轉錄調控相關受體效應。
- D：受體磷酸化可參與調控與去敏感化，但不等於本題所問主要訊息傳導特徵。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，01 Principles of Drug Absorption Disposition and Action，p. 16–18
相關概念：GPCR 第二傳訊物與訊息放大。區分作用標的、反應方向與實際適應症，避免僅用同類藥名或共同副作用選答案。
113 年獸醫師高考・第 27 題 書本依據
藥物之治療指數（therapeutic index）愈大，則其主要意義為：
- A. 藥物對大多數之動物有效
- B. 藥物之排除迅速
- C. 藥物安全性較高
- D. 藥物作用可達最大之藥效
官方答案：C
正解說明
治療指數（therapeutic index）比較毒性與有效反應所需的劑量，數值較大表示兩者間隔較大。故一般可解讀為相對安全性較高，選 C，但不等於任何情況都不會中毒。
錯誤選項說明
- A：治療指數不是族群中有多少動物有效的直接比例。
- B：排除速度是藥動學問題，不能由治療指數大小直接判定。
- D：最大藥效屬效能（efficacy），不同於安全界限。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology，01 Principles of Drug Absorption Disposition and Action，p. 20–21、25；Lumb & Jones' Veterinary Anesthesia and Analgesia 5e，Chapter 7 — General Pharmacology of Anesthetic and Analgesic Drugs，p. 153
相關概念：治療指數與安全範圍。安全界限、效價、最大效能與排除速度是不同藥理概念。
113 年獸醫師高考・第 33 題 書本依據
下列何者不是使用賦形劑（excipients）的目的？
- A. 增加藥物劑型的體積
- B. 增加藥物劑型的重量
- C. 防止藥物黏附於製造設備
- D. 與活性成分產生作用以增加藥效
官方答案：D
正解說明
賦形劑（excipient）可協助製造、增加體積或重量並改善穩定性，通常不以和活性成分直接發生化學作用增強藥效為目的。因此本題依官方答案選 D；個別賦形劑仍可能影響吸收或安全性。
錯誤選項說明
- A：填充劑可增加劑型體積以利製造與使用。
- B：稀釋劑或填充材料可增加製劑重量。
- C：潤滑或抗黏附材料可防止藥物黏在設備上。
依據：Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 10th edition，05 Principles of Pharmaceutics and Veterinary Dosage Forms，p. 95–96
相關概念：賦形劑的製劑功能。區分作用標的、反應方向與實際適應症，避免僅用同類藥名或共同副作用選答案。
113 年獸醫師高考・第 34 題 AI 解析，待確認
有關口服製劑之敘述，下列何者正確？
- A. 所有口服藥品皆會受到胃酸破壞
- B. 錠劑必在胃中開始崩解
- C. 3號膠囊的容量大於2號膠囊的容量
- D. 硬膠囊無法包覆具有強揮發性的藥品
官方答案：D
正解說明
硬膠囊殼不能有效密封高度揮發性成分，故 D 是本題正確敘述。口服劑型的崩解部位與容量亦須依設計及規格判斷，不能一概而論。
錯誤選項說明
- A：不是所有口服藥都受胃酸破壞；藥物穩定性與保護劑型不同。
- B：腸溶製劑可設計在腸內崩解，並非必在胃中。
- C：膠囊號數與容量不是正向遞增，題述容量比較相反。
相關概念：膠囊與口服劑型設計。區分作用標的、反應方向與實際適應症，避免僅用同類藥名或共同副作用選答案。
114 年獸醫師高考・第 2 題 書本依據
Metoclopramide 與atropine 併用，對於胃排空的影響屬於何種作用？
- A. 受體拮抗（receptor antagonism）
- B. 生理性拮抗（physiologic antagonism）
- C. 相加作用（additive effect）
- D. 相乘作用（synergistic effect）
官方答案：B
正解說明
甲氧氯普胺（metoclopramide）促進乙醯膽鹼（acetylcholine）釋放而增加胃排空，atropine阻斷蕈毒鹼受體而減慢胃排空。兩藥作用方向相反，並非彼此競爭同一作用點，按官方答案歸為生理性拮抗（physiologic antagonism）。
錯誤選項說明
- A：直接受體拮抗須比較同一受體上的致效劑（agonist）與阻斷劑（blocker）；本題兩藥的主要起始作用點不同。
- C：相加作用為同方向效應相加，與胃排空效應互相抵銷不同。
- D：相乘或協同作用須合併效果大於各自效果的和，題示沒有此情形。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology, 1st ed. (2008)，Chapter 1: Chapter 1 - Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 15；Handbook of Veterinary Pharmacology, 1st ed. (2008)，Chapter 19: Chapter 19 - Drug Interactions and Adverse Drug Reactions，p. 461
相關概念：受體拮抗與生理性拮抗的區別。
114 年獸醫師高考・第 3 題 書本依據
有關種別差異，下列敘述何者錯誤？
- A. 相對非草食動物，草食動物口服藥物之吸收較慢
- B. 貓對opioids 的敏感性較犬低
- C. ivermectin 容易堆積在烏龜腦中
- D. 狗對於sulfonamides 的N4-acetylation 較差
官方答案：B
正解說明
本題問錯誤敘述；morphine等鴉片類（opioids）在貓的作用及興奮風險與犬不同，書中以貓較敏感說明物種差異。故不能概括說貓的敏感性較犬低，B 為官方答案。
錯誤選項說明
- A：草食動物的消化道通過時間、內容物與腸胃生理不同，口服吸收速度與單胃非草食動物有差異；這是本題接受的比較概念，並非所有藥的絕對定律。
- C：伊維菌素（ivermectin）對陸龜有神經毒性風險，書中指出血腦障壁排除此藥的能力可能不足。
- D：磺胺類（sulfonamides）的 N4-乙醯化在犬缺乏，是代謝物種差異的例子。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology, 1st ed. (2008)，Chapter 1: Chapter 1 - Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 11；Handbook of Veterinary Pharmacology, 1st ed. (2008)，Chapter 15: Chapter 15 - Antimicrobial Drugs，p. 350
相關概念：物種差異可發生在藥效學、肝代謝及血腦障壁運輸。
114 年獸醫師高考・第 5 題 書本依據
下列有關腸肝循環（enterohepatic recycling）的敘述，何者正確？
- A. 愈容易離子化的藥品愈容易發生
- B. 能夠被再吸收的藥品必定是氧化物
- C. 腸肝循環不會增加有毒物質的毒性
- D. 可利用腸肝循環的現象治療膽囊感染
官方答案：D
正解說明
膽汁可將某些藥物或其代謝物送入腸道，游離藥物可再被吸收，形成腸肝循環（enterohepatic recycling）。能進入膽汁的有效抗菌藥可在膽道達到作用，因此依官方答案選 D；治療膽囊感染仍須視個別藥物而定。
錯誤選項說明
- A：容易離子化並不等於容易再次穿過腸黏膜；再吸收通常須有足夠非離子化、脂溶性游離藥物。
- B：葡萄醣醛酸結合物在腸道水解釋出游離藥物即可再吸收，並不限於氧化物。
- C：循環可能延長藥物或毒物滯留，並造成作用或毒性再現。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology, 1st ed. (2008)，Chapter 1: Chapter 1 - Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 7–8
相關概念：膽汁排泄、腸道水解及再吸收串成腸肝循環。
114 年獸醫師高考・第 6 題 書本依據
以靜脈注射給予4 mg 某藥物，此藥物分布體積為4 L，經過4 小時後，此藥物之血漿濃度為500 μg/L。則此
藥物之半衰期為多少小時？
官方答案：C
正解說明
由表觀分布體積定義 C₀＝體內藥量／Vd，初始濃度＝4 mg／4 L＝1 mg/L＝1000 μg/L。4 小時後為 500 μg/L，正好減為一半；依書中半衰期定義 t½＝ln2／β，本題所經過的一個半衰期就是 4 小時，選 C。計算採題目隱含的均勻分布及消除期濃度下降假設。
錯誤選項說明
- A：若半衰期為 1 小時，4 小時內會經過四個半衰期，與濃度僅減半不符。
- B：若半衰期為 2 小時，4 小時會減至原濃度的四分之一。
- D：若半衰期為 8 小時，4 小時尚未完成一次減半。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology, 1st ed. (2008)，Chapter 1: Chapter 1 - Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 9–10；Lumb & Jones' Veterinary Anesthesia and Analgesia 5e，Chapter 7 — General Pharmacology of Anesthetic and Analgesic Drugs，p. 154
相關概念：先統一 mg 與 μg，再由濃度比辨識經過幾個半衰期。
114 年獸醫師高考・第 7 題 書本依據
與健康動物相比，腎衰竭動物在藥物動力學上之敘述，下列何者錯誤？
- A. 影響血漿蛋白結合
- B. 到達穩態濃度時間縮短
- C. 清除率下降
- D. 給藥時間應延長
官方答案：B
正解說明
腎功能下降可降低經腎排除藥物的清除率（clearance），在其他條件近似下延長半衰期。到達穩態（steady state）的時間因此通常延長，並非縮短，所以 B 錯誤。
錯誤選項說明
- A：尿毒物質及蛋白狀態變化可影響血漿蛋白結合，自由藥物比例可能改變。
- C：對主要由腎排除的藥物，腎衰竭可使清除率下降。
- D：延長給藥間隔是避免蓄積的一種調整方式；並非所有藥都一律延長，仍要依排除途徑判斷。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology, 1st ed. (2008)，Chapter 1: Chapter 1 - Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 10–12
相關概念：腎衰竭、清除率、半衰期與穩態時間的關聯。
114 年獸醫師高考・第 12 題 書本依據
Alprazolam 與下列何者併用，因會增加藥物代謝而導致毒性減少？
- A. itraconazole
- B. cimetidine
- C. ketoconazole
- D. rifampicin
官方答案：D
正解說明
利福平（rifampicin／rifampin）可誘導肝藥物代謝酵素。若alprazolam代謝加快，其暴露與藥效／毒性可能下降，因此 D 的方向符合題意。
錯誤選項說明
- A：itraconazole可抑制相關代謝，方向不是增加alprazolam代謝。
- B：西咪替丁（cimetidine）是酵素抑制交互作用的典型例子，可能增加同用藥物暴露。
- C：ketoconazole可抑制代謝酵素，與酵素誘導方向相反。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology, 1st ed. (2008)，Chapter 19: Chapter 19 - Drug Interactions and Adverse Drug Reactions，p. 462
相關概念：酵素誘導降低底物暴露，酵素抑制可能增加暴露。
115 年獸醫師高考・第 2 題 書本依據
下列何者非賦形劑（excipient）之主要功能？
- A. 增加生體可用率（bioavailability）
- B. 確保藥物製造過程順利
- C. 抗菌作用
- D. 賦形劑與藥物有效成分產生化學反應
官方答案：D
正解說明
賦形劑（excipient）可協助製造、安定性、保存與藥物釋放。通常須與有效成分相容，而非以和有效成分發生化學反應、改變其本質為主要目的，因此 D 最不適當。
錯誤選項說明
- A：可藉改善溶解、崩散或釋放而提升生體可用率，並非只具填充功能。
- B：黏合劑、潤滑劑等可協助壓錠及製造過程。
- C：防腐賦形劑可抑制製劑中的微生物，與有效成分作為治療抗菌藥的概念不同。
依據：Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 10th ed. (2018)，Chapter 5: Chapter 5 - Principles of Pharmaceutics and Veterinary Dosage Forms，p. 95–96；Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 10th ed. (2018)，Chapter 5: Chapter 5 - Principles of Pharmaceutics and Veterinary Dosage Forms，p. 99
相關概念：有效成分與製劑輔料的角色及相容性。
115 年獸醫師高考・第 3 題 書本依據
下列給藥方式中，何者的藥物吸收速率受到局部血流量的影響最大？
- A. 靜脈注射
- B. 動脈注射
- C. 腹腔注射
- D. 皮下注射
官方答案：D
正解說明
皮下注射藥物須由局部組織進入循環，局部灌流是吸收速率的重要限制。皮下血流較少、變動亦可影響吸收，故 D 最符合題意。
錯誤選項說明
- A：靜脈注射已直接入血，通常不再討論注射部位的吸收過程。
- B：動脈注射也直接進入血管，與由組織吸收不同。
- C：腹腔有較大吸收面積與灌流，題示比較下不是局部血流影響最大的皮下途徑。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology, 1st ed. (2008)，Chapter 1: Chapter 1 - Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 3
相關概念：直接入血與血管外途徑的吸收限制不同。
115 年獸醫師高考・第 4 題 書本依據
下列何種藥品分布到腦部的程度最高？
- A. neostigmine
- B. glycopyrrolate
- C. neomycin
- D. etomidate
官方答案：D
正解說明
etomidate作為全身麻醉誘導藥，須能進入中樞產生催眠。其他選項因帶電或高極性而不易穿越完整血腦障壁（blood–brain barrier），因此 D 最符合。
錯誤選項說明
- A：neostigmine為四級銨，主要在周邊作用，不易進入腦。
- B：glycopyrrolate同屬帶永久電荷的抗蕈毒鹼藥，中樞作用少。
- C：新黴素（neomycin）極性高，中樞分布不佳，並非全身麻醉藥。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology, 1st ed. (2008)，Chapter 4: Chapter 4 - Drugs Acting on the Central Nervous System，p. 81；Handbook of Veterinary Pharmacology, 1st ed. (2008)，Chapter 2: Chapter 2 - Drugs Affecting Peripheral Nervous System，p. 48；Handbook of Veterinary Pharmacology, 1st ed. (2008)，Chapter 6: Chapter 6 - Anesthetics，p. 147
相關概念：血腦障壁通透性受脂溶性、離子化與分子大小影響。
115 年獸醫師高考・第 5 題 書本依據
一批實驗動物測試某藥物以不同給藥方式得出血中濃度曲線下面積（AUC），推測造成AUC 差異較可能之原因
為何？
- A. 固體及液體劑型之影響
- B. 血漿蛋白結合差異
- C. 肝臟首渡效應
- D. 半衰期改變
官方答案：C
正解說明
口服藥物先經腸壁與肝臟，可能在進入全身循環前被代謝，稱首渡效應（first-pass effect）。相同動物及可比較劑量下，不同途徑的 AUC 差異可反映全身可用程度，故官方選 C；但題目未明列全部實驗條件，不能據 AUC 單獨排除所有製劑因素。
錯誤選項說明
- A：固體與液體製劑確可改變吸收，若未控制製劑仍可能造成差異；但題幹強調給藥途徑，官方以首渡效應作答。
- B：同一批動物僅改給藥途徑，通常不首先假設血漿蛋白結合本質已改變。
- D：半衰期涉及分布與清除，不是改變給藥途徑即必然改變的參數。
依據：Handbook of Veterinary Pharmacology, 1st ed. (2008)，Chapter 1: Chapter 1 - Principles of Drug Absorption, Drug Disposition, and Drug Action，p. 10–11；Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 10th ed. (2018)，Chapter 2: Chapter 2 - Absorption, Distribution, Metabolism, and Elimination，p. 17
相關概念：AUC 可用於比較全身暴露，須注意劑量、清除率與製劑控制。